【會議報道】第七屆全國新生兒疾病篩查新進展學術研討會

　　新生兒疾病篩查是減少出生缺陷，提高出生人口素質的重要措施。自國家衛(wèi)計委陸續(xù)頒布《新生兒疾病篩查管理辦法》和《新生兒疾病篩查技術規(guī)范（2010年版）》以來，新生兒疾病篩查已在全國范圍內(nèi)廣泛開展。

 

　　為進一步了解國內(nèi)外篩查技術進展，促進我國新生兒疾病篩查工作更上新臺階，為期三天的第七屆《全國新生兒疾病篩查新進展學術研討會》于10月12-14日在山西太原召開，會議由浙江省新生兒疾病篩查中心和山西省新生兒疾病篩查中心聯(lián)合主辦，聚集國內(nèi)外知名專家500余人，特邀來自澳大利亞、芬蘭及我國大陸和臺灣新篩領域知名專家，圍繞新生兒疾病篩查管理、診斷、治療隨訪等不同領域相關內(nèi)容做主題發(fā)言。 

 

　　隨著人類基因組測序技術革新、生物醫(yī)學分析技術進步及大數(shù)據(jù)信息應用，精準醫(yī)療時代已到來，它是“精準篩查+精準診斷+精準治療”的結合，是基于病人個體信息“量身定制”的新型醫(yī)療模式。分子診斷是實現(xiàn)“精準”醫(yī)療必不可少的技術，具有“高精度、自動化、標準化、高通量、簡便化”優(yōu)勢，覆蓋個體化醫(yī)療“預測、診斷、檢測、預后”全過程，助力精準醫(yī)療實施。

 

　　面對我國依舊嚴峻的人口出生缺陷形勢，作為核酸分子診斷行業(yè)推動者，凱普深耕核酸分子檢測領域，將分子核酸檢測技術成果應用于人類健康事業(yè)，以先進核酸診斷技術產(chǎn)品為預防出生缺陷助力。凱普產(chǎn)前診斷及新生兒篩查系列產(chǎn)品及服務，為出生缺陷預防提供一體化診斷解決方案，積極推動優(yōu)生優(yōu)育健康事業(yè)發(fā)展。

 

產(chǎn)前診斷及新生兒篩查系列產(chǎn)品

 

　　耳聾易感基因檢測試劑盒（PCR+導流雜交法）

　　葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥基因檢測試劑盒（PCR+導流雜交法）

　　苯丙酮尿癥PAH基因檢測試劑盒（PCR+導流雜交法）

　　人巨細胞病毒（HCMV）核酸定量檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）

　　B族鏈球菌（GBS）核酸檢測試劑盒（PCR-熒光探針法）