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預(yù)防罕見(jiàn)?。盒律鷥杭膊『Y查很重要

2014-09-19 凱普生物 542
  2014年9月19日訊,不久前風(fēng)靡一時(shí)的挑戰(zhàn)冰桶,讓社會(huì)大眾開(kāi)始逐漸關(guān)注到了漸凍人、瓷娃娃等罕見(jiàn)病群體。但關(guān)注罕見(jiàn)病并不只是一種社會(huì)責(zé)任和愛(ài)心,它更涉及到我們每一個(gè)人、甚至是下一代的健康和幸福。
    9月12日到18日是全國(guó)出生缺陷預(yù)防宣傳周。作為世界上出生缺陷的高發(fā)國(guó)家之一,我國(guó)每年的出生缺陷兒數(shù)量約占全世界的20%。而在這些孩子中,很多都是因?yàn)闆](méi)能被及時(shí)地診治而患上了終身殘疾或其它罕見(jiàn)病的。北京協(xié)和醫(yī)院婦產(chǎn)科副主任醫(yī)師馬良坤說(shuō),其實(shí)從產(chǎn)前檢查和新生兒疾病篩查中,就有可能發(fā)現(xiàn)并及時(shí)治療一些罕見(jiàn)病,讓孩子以后同正常人一樣地生活。
 
聲音
不要放棄每個(gè)有缺陷的孩子
 
  我父母都是健康人,但是到我這里基因突變了。其實(shí)這種可能性有可能發(fā)生在我們每一個(gè)人身上。因?yàn)楹币?jiàn)病的比例是一定的,不是我,就會(huì)是其他人。所以健康的人更要關(guān)心、關(guān)注罕見(jiàn)病患者和出生缺陷的孩子。”說(shuō)這話的是黃如方,身高只有1米的他,被伙伴們親切地稱為“1米老大”。他是罕見(jiàn)病發(fā)展中心和瓷娃娃關(guān)懷協(xié)會(huì)的創(chuàng)始人之一,患有成骨不全癥這種罕見(jiàn)病,他從不避諱談自己的疾病,也從不把自己當(dāng)弱者看待。黃如方說(shuō),“其實(shí)對(duì)罕見(jiàn)病群體的關(guān)心,恰恰體現(xiàn)在我們對(duì)疾病的預(yù)防和重視上。我的父母沒(méi)有放棄我,每一個(gè)有缺陷的孩子也不應(yīng)該被社會(huì)放棄。
 
數(shù)據(jù)
平均每30秒
就有一名缺陷兒出生
 
  我國(guó)每年約有1600萬(wàn)孩子出生,據(jù)原衛(wèi)生部發(fā)布的《中國(guó)出生缺陷防治報(bào)告(2012)》顯示,我國(guó)出生缺陷發(fā)生率約為5.6%。這就意味著,每年約90萬(wàn)的新生兒是有出生缺陷的,相當(dāng)于平均每30秒就有一名缺陷兒出生。不過(guò),馬良坤大夫介紹說(shuō),這大約90萬(wàn)的出生缺陷兒中,只有20多萬(wàn)在一出生時(shí)是可見(jiàn)的先天缺陷,其他孩子要隨著年齡的增長(zhǎng),才會(huì)逐漸顯現(xiàn)缺陷。比如有種叫“進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良”的罕見(jiàn)病,孩子小時(shí)候很正常,但長(zhǎng)大了以后才會(huì)逐漸出現(xiàn)一些癥狀,像走路經(jīng)常摔跟頭,容易嗆咳,慢慢地呼吸會(huì)困難。若家長(zhǎng)不了解情況亂投醫(yī),很可能孩子長(zhǎng)到十幾歲就在誤診中離世了。
現(xiàn)在很多家庭都非常重視產(chǎn)前檢查,希望生出一個(gè)健康的寶寶。但是馬大夫告訴大家,一般的產(chǎn)前檢查,查的只是畸形、染色體問(wèn)題,還有很多疾病是難以發(fā)現(xiàn)和預(yù)防的。而新生兒疾病篩查,主要是查遺傳代謝疾病,特別是那些可防可治的,比如代謝病苯丙酮尿癥,只要查出來(lái),通過(guò)飲食控制,孩子以后跟常人沒(méi)什么兩樣。但如果沒(méi)查出來(lái),孩子可能就變傻了,后果很嚴(yán)重。
 
關(guān)注
一起做好出生缺陷預(yù)防
 
  北京婦產(chǎn)醫(yī)院、北京婦幼保健院保健科副主任王潔介紹說(shuō),目前我國(guó)先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥和聽(tīng)力障礙這3種病是國(guó)家規(guī)定納入在新生兒疾病篩查里面的。通過(guò)篩查,疾病會(huì)在孩子出生時(shí)就被及時(shí)發(fā)現(xiàn),這對(duì)孩子和家庭來(lái)說(shuō)意義重大。
做新生兒疾病篩查并不復(fù)雜,只需在嬰兒出生72小時(shí)并充分哺乳后,在其足跟內(nèi)側(cè)或外側(cè)進(jìn)行采血就行。但是王大夫說(shuō),正因?yàn)楝F(xiàn)在還有很多家庭,甚至社會(huì)大眾對(duì)遺傳性疾病、出生缺陷預(yù)防的知識(shí)還不是那么了解,才讓那些萬(wàn)分之一、千萬(wàn)分之一可能發(fā)生的疾病,成為了孩子和家庭永遠(yuǎn)的痛。
王大夫說(shuō),目前美國(guó)有30多種疾病包含在新生兒疾病篩查中,這對(duì)罕見(jiàn)病的預(yù)防和治療來(lái)說(shuō),好處顯而易見(jiàn)。所以我們現(xiàn)在不僅要重視對(duì)新生兒疾病篩查的宣傳教育,更要努力讓更多的疾病納入到新生兒疾病篩查中,特別是像苯丙酮尿癥這類可防可治的疾病。
 
名詞
新生兒疾病篩查
 
  新生兒疾病篩查,是對(duì)每個(gè)新出生的寶寶抽血進(jìn)行檢測(cè),來(lái)發(fā)現(xiàn)某些危害嚴(yán)重的先天性遺傳代謝性疾病。其目的是對(duì)患病的新生兒,在癥狀尚未表現(xiàn)或表現(xiàn)輕微時(shí),便通過(guò)篩查,早期診斷、早期治療,防止機(jī)體組織器官發(fā)生不可逆的損傷,避免寶寶因腦、肝、腎等損害導(dǎo)致智力、體力發(fā)育障礙甚至死亡。
 
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