【3?3愛耳日】 愛耳護(hù)耳，凱普與愛同行

2018年3月3日，是我國(guó)第19個(gè)“愛耳日”。
主題是“聽見未來，從預(yù)防開始”。 
“愛耳日”宣傳教育活動(dòng)歷經(jīng)18年，
對(duì)推進(jìn)我國(guó)聽力障礙預(yù)防與康復(fù)工作，
提高人民群眾愛耳、護(hù)耳意識(shí)，
減少聽力殘疾的發(fā)生發(fā)揮了重要作用。

　　耳聾是目前我國(guó)發(fā)病率高的遺傳性疾病之一。耳聾嚴(yán)重阻礙人口素質(zhì)提高，危害人民生活健康，對(duì)聾人家庭和社會(huì)造成沉重的壓力和負(fù)擔(dān)。全球目前約有3.6億人患有耳聾或聽力障礙，我國(guó)聽力殘疾人約2780萬(wàn)，居各類殘疾之首。我國(guó)每年新生聾兒3萬(wàn)名以上，加上遲發(fā)性耳聾及藥物性耳聾患者，每年新增聾人可達(dá)6萬(wàn)人以上，耳聾出生缺陷的預(yù)防勢(shì)在必行。

聽見未來，從預(yù)防開始

　　明確致聾基因，對(duì)防聾治聾意義重大。凱普專注婦幼健康，致力于利用基因檢測(cè)技術(shù)普及惠民，為降低我國(guó)出生缺陷，凱普生物的小伙伴們帶著滿滿的愛心在行動(dòng)，在河南、內(nèi)蒙古、陜西、沈陽(yáng)、大連、丹東、貴州、云南、湖南、廣西、廣東等全國(guó)各地展開系列愛耳公益行動(dòng)。

凱普耳聾基因檢測(cè)　提供全面精準(zhǔn)耳聾檢測(cè)方案

　　在可篩查的出生缺陷遺傳病中，耳聾發(fā)病率最高，其中一半以上與遺傳因素有關(guān)。采用與獲中國(guó)專利金獎(jiǎng)技術(shù)（人乳頭狀瘤病毒基因分型檢測(cè)試劑盒及其基因芯片制備方法）同一技術(shù)平臺(tái)的導(dǎo)流雜交技術(shù)，通過耳聾基因檢測(cè)，實(shí)現(xiàn)早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早干預(yù)，在分子水平明確病因，預(yù)防耳聾發(fā)生，指導(dǎo)耳聾治療，實(shí)現(xiàn)優(yōu)生優(yōu)育，為耳聾殘疾從干預(yù)救助向預(yù)防減殘的邁進(jìn)提供切實(shí)可行的工具。

　　高覆蓋率：覆蓋大多數(shù)遺傳性耳聾患者和健康攜帶者的基因突變熱點(diǎn)；
　　高準(zhǔn)確率：用生物素作為雜交對(duì)照，樣本正常與突變位點(diǎn)可相互對(duì)照；
　　高分辨率：可檢測(cè)出雜合、純合及復(fù)合雜合突變位點(diǎn)；
　　取樣簡(jiǎn)便：新生兒取幾滴足跟血，成人僅需2ml外周血即可完成實(shí)驗(yàn)；
　　適用廣泛：產(chǎn)前篩查，新生兒基因篩查，耳聾患者病因分析和遺傳咨詢；
　　周期快速：完成整個(gè)檢測(cè)僅需3.5-4小時(shí)；
　　技術(shù)先進(jìn)：PCR+低密度基因芯片導(dǎo)流雜交平臺(tái)，自動(dòng)化程度高。
　　適用于：新生兒聽力篩查、孕前產(chǎn)前基因診斷、遺傳咨詢、耳聾病因分析、耳聾基因治療等科學(xué)研究應(yīng)用。